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食品接触材料简介
“食品接触材料”涉及食品包装、餐具、厨具、食品加工机械、食品用小家电等产品，包括这些产品中能与食品接触的材料，如塑料、橡胶、金属、纸和纸板、玻璃陶瓷、竹木和纺织品等，也包括用于这些产品和材料的着色剂、印刷油墨、黏结剂等材料。
随着整个社会生活水平的提高，人们在注重生活品质的同时也日益关注食品安全问题，却往往忽略了与食品接触材料（FCM , Food Contact Materials）的安全性。在日常使用中，有害物质可能会从食品接触材料中迁移至食品，影响食品的感官品质，甚至危害人体健康。因此，质量不合格的食品接触材料也成为食品污染的重要来源。
在与食品接触的过程中，材料中的某些化学成分可能迁移到食品中而随之被摄人人体，影响到人类健康。因此，控制食品接触材料的安全卫生质量，是食品安全的一项重要内容，广受国内外关注。
与食品接触产品安全控制方案
n与食品接触产品及包装材料
食品接触产品和包装材料包括塑料制品、金属合金制品、纸、板材、罐头涂料、陶瓷制品、不粘涂层、活性和智能材料、木制品、橡胶及纺织品等。 其他材料在食品的加工处理及储备过程中也可能发生与食品接触，这类材料包括传送带、手套、处理及包装设备，冰箱置物层、炊具、厨房设施、餐具等。
n面临的挑战
广泛的材料在食品的生产、处理、包装、贮藏及储备过程中均可能与食品接触。在接触过程中，化学物质极有可能通过迁移或扩散进入产品而污染食品，由食品接触产品污染食品导致的安全性事件一直是消费者关注的焦点。因此，各国均出台了严格的法规、标准要求食品接触产品符合相关安全要求才能销售和贸易，如欧盟法规(EC) No. 1935/2004、EU 10/2011、美国FDA 21CFR法规、日本食品卫生法、韩国食品卫生法、中国GB国标等。
n杰信的解决方案
杰信实验室在分析与食品接触材料测试方面具备无可竞争的技术。我们在化学迁移测试领域处于地位，我们的参与制定国家和行业标准。此外，我们熟知各国法规和技术发展趋势，可以为食品接触产品生产企业提供化建议，帮助企业进一步提升食品接触材料的安全性。
n产品测试服务
杰信检验可依各国法规、标准对不同种类别食品接触产品进行产品安全测试：
n欧盟和成员国
欧盟食品接触材料框架性法规EC No.1935/2004符合性测试
一、什么是LFGB认证：
LFGB是德国食品和饮用品法规，食品包括与食品有关的用品进入德国市场取得LFGB认可。食品接触材料产品在德国商业化通过相关测试要求，取得LFGB测试报告。
二、LFGB”刀叉”标志介绍：
德国 LFGB认证“刀叉”标志
LFGB标志是用“刀叉”表示，代表和食品相关。有LFGB刀叉标志，就表示该产品已通过德国LFGB检验，产品不含对人体有危害的物质，可在德国和欧洲市场上安全销售。
三、LFGB认证费用：
LFGB费用根据材质来计算，每种材质有不一样的费用，材质检测费用范围在1000-2000元/每种材质。
四、LFGB认证范围：
LFGB测试范围包含与食品接触类的材料，所以没有确定的产品范围，只要和食品有直接接触的或者可能接触到的材料都需要满足LFGB的测试要求。
餐具出口德国需要做LFGB检测认证
五、LFGB食品接触材料一般常见的材质有：
聚氯乙烯、金属、橡胶、木产品、苯乙烯聚合物、尼龙、特氟纶涂层、陶瓷、玻璃、搪瓷、通用塑料等。
六、食品接触材料检测常见的产品有：
· 餐具：碗、杯子、刀叉、勺子、壶、盘、碟、筷子、托盘、餐巾、吸管等；
· 厨具：刀具、锅、铲、盆、削皮器、烧烤架/叉等；
· 厨电产品：榨汁机、豆浆机、咖啡机、热水壶、烤箱、微波炉、电饭煲、消毒柜、洗碗机、搅拌机、烤面包机、油烟机、燃气灶、电磁炉等；
· 食品包装产品材料：保鲜膜、保鲜袋、保鲜盒、储物罐、调料瓶、密封罐、桌布、纸等；
· 儿童用品：奶瓶、奶嘴、磨牙器、保温杯、热奶器、辅食料理工具等；
· 其他和食品有直接接触或者可能接触到的产品都涉及LFGB测试范围。
成分分析技术主要用于对未知物、未知成分等进行分析，通过成分分析技术可以快速确定目标样品中的各种组成成分，协助产品的定性定量分析，鉴别塑料、橡胶等高分子材料的材质、原料、助剂、特定成分及含量、异物等。
一、成分分析需要采用哪些手段?
成分分析的发展历程是和分离、分析手段日渐发展分不开的，当今新的分析方法层出不穷对成分分析也其到了正向的帮助作用。
1.薄层色谱：分离手段
2.二氧化碳超临界：分离手段
3.旋蒸和萃取：分离手段
4.近红外光谱分析：分析手段
5.液相色谱：分离+分析手段
6.气质联用仪：分析手段
7.XRD：分析手段
8.ICP-MS：分析手段
9.核磁：分析手段
10.GPC：分析手段
11.飞秒检测：分析手段
二、成分分析的目的是什么?
1、了解原料成分，质量监控;
2、用于分析产品配方，快速还原基本配方;
3、为产品标签寻找证据;
4、证明产品不含某成分;
5、为产品性能下降找原因;
6、分析成分含量，了解产品性能;
7、解决生产过程出现的问题;
8、比较不同时期的产品;
9、可以快速查找未知物产生原因，消除隐患;
10、用于产品配方改进，模仿生产。
三、成分分析检测的流程是什么?
1.项目申请——向分析检测机构监管递交申请。
2.资料准备——根据要求，厂家准备相关认证文件。
3.产品测试——厂家将产品样品寄到知弗实验室进行相关测试。
4.编制报告——认证技术工程师根据合格的检测数据，编写检测报告。
5.递交审核——技术工程师将完整的报告进行严苛审核。
6.签发证书——检测报告审核无误后，颁发报告。
四、成分分析检测是如何收费的？
主要还是看做什么产品的成分分析，不同的产品组分也不一样，组分越复杂费用就越高，想了解详细报价，可以详细描述后咨询我司提供报价。
REACH法规像紧箍咒一样搞得很多中国出口欧盟的企业头疼不已。关于欧盟REACH法规，由于一些对REACH了解浅显或一些不够的REACH法规服务机构的错误营销介绍，造成很多企业对REACH法规的误解，并造成了许多额外开支，增加了企业应对REACHDE成本费用，误读主要有两方面：
一、REACH是一项化学品法规，而不是什么认证
百度一下“REACH”，你会发现出现很多“REACH认证”的相关结果。很多人习惯性地叫reach认证，其实是错误的。REACH法规（“Registration,evaluation,Authorisationand Restriction of Chemicals“《化学品注册、评估、许可和限制》，除了注册之外，还有评估、授权和限制。由于企业目前接触多的是REACH注册，很容易让大家以为REACH是一个什么认证。
关于REACH注册
注册是REACH法规下主要的义务。企业向欧洲化学品管理署（ECHA）成功递交化学物质的注册卷宗之后，可获得一个由18位数字组成的注册号码。未能在相应的截止日期前完成注册的企业，则不能将对应产品继续投放欧盟市场。
REACH法规注册物质范围：
□投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质；
□投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分；
□投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质，且总量超过1吨/年。
注：物品中有意释放物质：在正常或合理可预见的使用情况下有意从物品中释放的物质，通常为了实现该物品的某种辅助功能，如橡皮中的香味物质。
REACH法规注册主体：
□欧盟境内的物质、配制品、物品生产商：
□欧盟境内的物质、配制品、物品进口商；
□非欧盟物质、配制品、物品生产商：通过欧盟代表（OR）来履行注册义务。
二、应对欧盟的REACH法规，不是做REACH检测
在百度知道、论坛、群里，很多做检测的公司的销售人员，一见到有网友问到REACH，就不分产品是否为化学物质、配制品、有意释放的物品，还是一般的成品，就叫网友去做“REACH检测”。这其实是个误导，所谓检测通常是指“SVHC通报”，检测只是排查产品中SVHC存在情况的手段之一！
那么哪些产品需要做REACH注册，哪些需要做SVHC通报呢？需要做注册的产品类型有：
1、物质。例：氢氧化钠、三氧化二铁、甲苯等等化学原料；
2、配制品。例：牙膏、鞋油等等混合物；
3、有意释放的物品，比如橡皮擦、带香味的圆珠笔油等等。
什么是SVHC通报 详询 李生 13O25495299
REACH法规附件XIV候选清单即为SVHC清单，REACH法规规定，满足以下两个条件的高度关注物质（SVHC），物品的制造商或进口商应向ECHA进行通报：
□ SVHC物质在物品中的总含量超过1t/y/生产商或进口商；
□ SVHC物质在物品中的总含量以质量分数计超过0.1%的浓度。
谁需要进行SVHC通报
□欧盟制造商
□欧盟进口商
□非欧盟生产商（委托代表OR进行）
何时进行SVHC通报
□ 2010年12月1日之前列入SVHC清单的物质，通报须在2011年6月1日起6个月内提交；
□ 2010年12月1日之后列入SVHC清单的物质，通报须在公布之日起6个月内提交。
SVHC清单（截止2011年12月19日，已公布73项，预计将共产生1400-2000项SVHC
□ SVHC批清单（15项）于2008年10月正式公布生效`
□ SVHC第二批清单（14项）于2010年1月正式公布生效
□ 2010年3月30日，丙烯酰胺被列入SVHC清单(属第二批清单）
□ SVHC第三批清单（8项）于2010年6月18日正式公布生效
□ SVHC第四批清单（8项）于2010年12月15日正式公布生效
□ SVHC第五批清单（7项）于2011年6月20日正式公布生效
□ SVHC第六批清单（20项）于2011年12月19日正式公布生效
紫外线消毒灯质检报告申请办理详解，我司贝斯通检测代办各项电子产品检测报告，紫外线消毒灯质检报告所需费用？检测报告费用500-3000价格不定，针对不同产品，所需检测标准不一样，费用报价会有所区别，下面是随着小编一起来看看紫外线消毒灯质检报告相关办理内容吧！
紫外线是一种肉眼看不见的光波，存在于光谱紫射线端的外侧，故称紫外线。紫外线系来自太阳辐射电磁波之一,是物质运行的一种特殊形式，是一粒粒不连接的粒子流。每一粒波长253.7nm的紫外线光子具有4.9eV的能量。
当紫外线照射到微生物时，便发生能量的传递和积累，积累结果造成微生物的灭活，从而达到消毒的目的。当细菌、病毒吸收超过3600~65000uW/c㎡剂量时，对细菌、病毒的去氧核醣核酸（DNA）及核醣核酸（RNA）具有强大破坏力，能使细菌、病毒丧失生存力及繁殖力进而消灭细菌、病毒，达到消毒灭菌成效。
紫外线一方面可使核酸突变、阻碍其复制、转录封锁及蛋白质的合成；另一方面，产生自由基可引起光电离，从而导致细胞的死亡。紫外线杀菌器杀菌原理是利用紫外线灯管辐照强度，即紫外线杀菌灯所发出之辐照强度，与被照消毒物的距离成反比。当辐照强度一定时，被照消毒物停留时间愈久，离杀菌灯管愈近，其杀菌效果愈好，反之愈差。
产品质量检验报告能全面、客观地反映产品的质量信息，一般是由立于供需双方的第三方质量检验机构完成。第三方质量检验机构具有相对的立性、公正性和性，有资格向社会出具公正数据(检验报告)。
国家计量法规定，对没有取得计量合格证书而作出检验报告的行为，将给予罚款处理。国家有关部门在确认检验机构的检验能力后，授予检验机构的验收和授权证书，并允许其在检验报告上加盖CAL章(含证书编号和发证日期)。具有第三方公正地位的检验机构出具的检验报告，有以上两个章。
对于产品检验中心和省，直辖市的产品检验所，国家有关部门要求对其进行国家实验室认可。其它检验机构包括生产企业的实验室，也可申请自愿认可。对认可的实验室允许其使用“中国实验室国家认可”的证章(含编号和发证日期)。以上这些，都是检验机构资质的象征。
紫外线消毒灯质检报告所需费用？深圳贝斯通检测机构从事检测认证行业多年，针对国内外检测认证有着丰富的经验与成功案例，我司提供更优惠的价格，更的服务，帮助客户解决更多检测认证难题，欢迎您直接,或来电咨询我司工作人员，获得详细的费用报价与周期等信息！
吸尘器PSE认证如何办理？吸尘器按结构可分为立式、卧式和便携式。吸尘器的工作原理是，利用电动机带动叶片高速旋转，在密封的壳体内产生空气负压，吸取尘屑。吸尘器主要由起尘、吸尘、滤尘三部分组成，一般包括串激整流子电动机、离心式风机、滤尘器(袋)和吸尘附件。
“PSE标志”属于日本产品安全标志，日本的DENTORL法(电器装置和材料控制法)规定，498种产品进入日本市场通过安全认证。其中，112种A类产品应取得菱行认证，340种B类产品应取得圆形认证。
吸尘器属于340种B类产品类，出口日本需要办理PSE认证。
340种B类产品分7部分： 1、简单布线套管和接线盒
2、100V-300V间的简单单相马达
3、家用电热产品
4、家用电动或电玩产品
5、使用光源的民用或家用产品
6、家用及商用电子产品
7、其他100V-300V间的电器产品
吸尘器办理PSE认证需要准备的资料： 1、申请递交资料：申请表，营业执照;
2、测试准备资料：
(1)CB 报告(含日本的差异性测试)
(2)线路图
(3)与安规相关的PCB设计图
(4)变压器及线圈类零件的规格书
(5)关键元器件清单及其证书
(6)日文使用手册或组装手册
(7)日文铭牌与警告标志(含PSE标志及通报供货商名称的
(8)结构数据表
(9)工厂生产所用一起清单和校准证书等。
3、测试提供样品：主检型号至少两台，派生型号各一台。
PSE证书有效期： A类菱形的有3年、5年、7年的(具体看产品)
